يتم تنظيم توزيع الإنزيم المساعد Q داخل الخلية بواسطة الميتوكوندريا.
كثيرا ما توصف مضادات الأكسدة بأنها الدواء الشافي في مجال التغذية وتباع كمكملات غذائية. ومع ذلك ، فإن أجسامنا تنتج بشكل طبيعي معادلات الجذور الحرة هذه ، أحدها هو الإنزيم المساعد Q. اكتشف علماء من معهد ماكس بلانك لبيولوجيا الشيخوخة في كولونيا بألمانيا كيف تنتقل هذه المادة ، التي يتم إنتاجها في الميتوكوندريا لدينا ، إلى غشاء الخلية ويحمي خلايانا من الموت.
Coenzyme Q هو أحد مضادات الأكسدة الحاسمة لأجسامنا. يمكن أن يؤدي نقص الإنزيم المساعد Q إلى أمراض خطيرة مثل متلازمة لي ، وهي حالة وراثية تؤثر على مناطق معينة من الدماغ ويمكن أن تسبب ضعف العضلات ، من بين أعراض أخرى. بالإضافة إلى ذلك ، فإن النقص في الإنزيم المساعد Q هو أحد المؤشرات المبكرة للشيخوخة ويمكن أن يحدث في أوائل العشرينات. فلماذا لا يمكننا ببساطة أن نستهلك هذه المادة من خلال نظامنا الغذائي؟
يوضح سوني ديشوال ، العالِم في معهد ماكس بلانك لبيولوجيا الشيخوخة والمؤلف الرئيسي للدراسة: “إن الإنزيم المساعد Q هو جزيء شديد الكراهية للماء ولا تمتصه أجسامنا سوى القليل جدًا من الطعام”.
ولكن هناك أيضًا مشكلة في خلايانا تتمثل في أن الإنزيم المساعد Q غير قابل للذوبان في الماء. تتشكل مضادات الأكسدة في الميتوكوندريا ويجب أن تمر عبر داخل الخلية المائية يسمى السيتوبلازم إلى سطح الخلايا من أجل تحييد أنواع الدهون المؤكسدة .
يوضح ديشوال: “من خلال بحثنا ، تمكنا الآن من تحديد البروتينات المشاركة في نقل الإنزيم المساعد Q من الميتوكوندريا إلى سطح الخلية”. وجد الباحثون أن إنزيمًا يسمى STARD7 يساعد في نقل الإنزيم. لا يتم توطين هذا البروتين في الميتوكوندريا فقط ، ولكن أيضًا داخل السيتوبلازم.
ضمادات لسطح الخلية
“الميتوكوندريا تنقل بنشاط الإنزيم المساعد Q إلى سطح الخلية لحماية الخلايا من موت الخلية. يبدو الأمر كما لو أن الميتوكوندريا توصل أدوات مساعدة إلى السطح لحماية الخلية ، “كما يقول ديشوال. “يوضح هذا مرة أخرى أن الميتوكوندريا ليست مهمة فقط كمورد للطاقة لخلايانا ، ولكنها تلعب أيضًا أدوارًا تنظيمية حاسمة.”
على المدى الطويل ، يأمل الباحثون أن يساعد الفهم الدقيق لعملية النقل هذه في توصيل الإنزيم المساعد Q إلى خلايا المرضى المصابين ، وبالتالي توفير نهج علاجي جديد لأمراض مثل متلازمة لي.